Ⅰ 硬皮膚病能治好嗎五六年病史了。
問題分析：
你好， 硬皮病屬於多因素導致的一種免疫系統疾病，目前較專難治療，一般治療方法屬為激素維持治療，
意見建議：
必要是加用免疫抑制劑，需終身治療，且效果不佳。建議您可至當地較權威的中醫院採用中醫學治療，祝您早日康復。
Ⅱ 什麼叫做硬皮症
硬皮病（scleroderma）是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚、纖維化為特徵，可累及心、肺、腎、消化道等多個系統的自身免疫性疾病。患者的皮膚出現變硬、變厚和萎縮的改變，依據其皮膚病變的程度及病變累及的部位，可分為局限性和系統性兩型。 局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化；系統性硬皮病，又稱為系統性硬化症，可累及皮膚、滑膜及內臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌系統等，引起相應臟器的功能不全。本病患者女性明顯多於男性，比率約為3：1，可發生於任何年齡，以20～50歲多見，基本的病理變化是結締組織的纖維化、萎縮及血管閉塞性血管炎等。 在臨床上，系統性硬化症可分為以下四型： （1）彌漫性硬皮病 較為常見，表現為對稱性的四肢、面部皮膚變緊、變硬、變厚，可累及四肢近端及頸部、軀干，同時伴有胃腸道、腎臟、肺臟、心臟等內臟損害。本型的特點是發病迅速，皮膚損害進展較快，內臟損害出現較早，預後較差；實驗室檢查可見抗Scl-70抗體陽性，抗著絲點抗體也可呈陽性。 （2）肢端硬皮病 本型的皮膚改變局限於肢體遠端如手指、前臂、下肢遠端及顏面，出現上述部位對稱性的皮膚變緊、變硬、變厚，可伴有雷諾現象，並且在疾病後期可出現肺動脈高壓和截指樣改變，其中部分患者表現為以皮膚和皮下組織鈣化和毛細血管擴張為突出表現的CREST綜合征（見307問）。本型預後相對較好，10年存活率大於70%；實驗室檢查可見抗著絲點抗體陽性。 （3）重疊綜合征 本型指彌漫型或局限型系統性硬化症合並有一種或多種其他結締組織病時，稱為重疊綜合征。 （4）無皮膚硬化型系統性硬化症：本型患者僅見內臟病變而無皮膚硬化的表現，可表現為：①食道活動障礙、十二指腸擴張、結腸袋形成；②雷諾現象、甲皺毛細血管擴張、食道活動障礙及少尿性腎衰；③以上症狀伴有肺動脈高壓或肺間質病變。本型患者少見，不到1%。
Ⅲ 硬皮症能治好嗎
硬皮病屬於風濕免疫病。系統性硬皮病對人體危害很大，不僅皮膚變硬影響美觀回，還答侵犯心、肺、腎等內臟，能不能治好跟患者的治療時機、治療方法有很大關系，一般來講需要及時採取有效的治療，否則一旦延誤治療，後果很難想像!得了硬皮病應該及早治療，不可拖延;及早採用中西結合、以中醫為主的方法治療。因為僅用西葯治療，毒副作用大，且容易復發;單純中葯，在急性發作期和急性進展期難以有效控制病情。另外還有中葯手足浴、藏葯浴等方法直接作用在皮膚上，最前沿的間充質幹細胞移植治療也有很好的效果。所以要找對醫院找對醫生，就可以使患者沒有臨床症狀，甚至停葯，獲得持久而全面的健康。硬皮病壽命也完全可以和正常人一樣長久!
Ⅳ ,摸著發硬,是什麼皮膚病
(發病時間、主要症狀等)：
有一個來月吧
Ⅳ 皮硬，癢，是什麼皮膚病
牛皮癬！
Ⅵ 什麼是硬皮症
出現雷諾氏現象（即在乾冷天氣時，肢體末端會變得蒼白，而當血管重新暢通時反而會變紅）及專皮膚變屬硬、增厚。
腸胃道：包括吞咽困難、胃酸逆流、腸蠕動變低等。
肺臟：間質性肺臟纖維化及肺動脈高壓，是目前全身性硬化症最常見的死因。
腎臟：最嚴重的是腎性高血壓危象，指因血管的病變造成突發性的高血壓，並導致腎功能快速變壞、視網膜病變、毛細血管性溶血及高血壓腦病變等。
心臟：少數可以有心率不整、心衰竭、心包膜炎等。
肌肉骨骼：全身關節痛和晨間僵硬是典型的症狀。
惡性腫瘤：硬皮症的患者罹患肺部腫瘤的機率較一般人為高。
Ⅶ 用什麼葯治療硬皮症好.
您好：
您的情況考慮是局限性的硬皮病，局限性硬皮病在治療是常規的就是用丹版參片、白芍總苷權膠囊等，或者用上外塗的積雪苷、喜療妥等膏葯。此外還有中葯和局部注射治療，但是就您的情況來說哪種是最佳的需要結合你的具體情況的，適合自己的其實才是最好的。
相對而言局限性的硬皮病治療較容易，但是需要一定的時間的，希望樓主能堅持下來。一般情況下局限性的硬皮病不會產生嚴重的後果的，最多是局部萎縮。但是會影響美容
Ⅷ 什麼是硬皮症都有哪些症狀能看出來
早期的硬皮症主要表現為手指或者腳趾遇冷後變白、變紅、變紫、回肌壓痛、關節疼痛、麻木、腫答脹、皮膚紅斑、肌無力、皮膚水腫、皮膚瘙癢、面容刻板、兩手不能握緊拳頭、手指關節晨僵、紫紺、手指活動障礙、皮膚不能正常被提起、皮膚硬化、皮膚紋理消退等症狀，情況嚴重的話還會引起腎臟、心臟、肺臟的病變，不及時治療的話甚至會危及生命。
硬皮症一般是因為體液免疫異常、先天性的遺傳、激素分泌水平異常、環境的影響等因素導致的，早期的硬皮症可以使用一些擴張血管和改善微循環的葯物進行治療，比如阿司匹林、雙嘧達莫等，同時還可以搭配著服用一些糖皮質激素或者免疫抑制劑之類的葯物進行改善，例如甲氨蝶呤、環抱素等，還可以吃一些能夠增加皮膚營養和彈性的葯物進行治療，比如青黴胺，平時要注意保持皮膚的清潔衛生，還要做好自身的保暖工作，對於疾病的治療都是有幫助的。
Ⅸ 硬皮症是什麼反應
硬皮病（scleroderma）是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚、纖維化為特徵，可累及心、肺、腎、消化道等多個系統的自身免疫性疾病。患者的皮膚出現變硬、變厚和萎縮的改變，依據其皮膚病變的程度及病變累及的部位，可分為局限性和系統性兩型。 局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化；系統性硬皮病，又稱為系統性硬化症，可累及皮膚、滑膜及內臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌系統等，引起相應臟器的功能不全。本病患者女性明顯多於男性，比率約為3：1，可發生於任何年齡，以20～50歲多見，基本的病理變化是結締組織的纖維化、萎縮及血管閉塞性血管炎等。 在臨床上，系統性硬化症可分為以下四型： （1）彌漫性硬皮病 較為常見，表現為對稱性的四肢、面部皮膚變緊、變硬、變厚，可累及四肢近端及頸部、軀干，同時伴有胃腸道、腎臟、肺臟、心臟等內臟損害。本型的特點是發病迅速，皮膚損害進展較快，內臟損害出現較早，預後較差；實驗室檢查可見抗Scl-70抗體陽性，抗著絲點抗體也可呈陽性。 （2）肢端硬皮病 本型的皮膚改變局限於肢體遠端如手指、前臂、下肢遠端及顏面，出現上述部位對稱性的皮膚變緊、變硬、變厚，可伴有雷諾現象，並且在疾病後期可出現肺動脈高壓和截指樣改變，其中部分患者表現為以皮膚和皮下組織鈣化和毛細血管擴張為突出表現的CREST綜合征（見307問）。本型預後相對較好，10年存活率大於70%；實驗室檢查可見抗著絲點抗體陽性。 （3）重疊綜合征 本型指彌漫型或局限型系統性硬化症合並有一種或多種其他結締組織病時，稱為重疊綜合征。 （4）無皮膚硬化型系統性硬化症：本型患者僅見內臟病變而無皮膚硬化的表現，可表現為：①食道活動障礙、十二指腸擴張、結腸袋形成；②雷諾現象、甲皺毛細血管擴張、食道活動障礙及少尿性腎衰；③以上症狀伴有肺動脈高壓或肺間質病變。本型患者少見，不到1%。
Ⅹ 硬皮膚病是什麼病能治好嗎
硬皮病屬於自身免疫性疾病，目前具體病因和發病機制尚不清楚，治療非內常棘手。一般情況下容，局限性硬皮病可以通過手術切除，或者局部注射激素類葯物等治療手段，
可以取得比較滿意的治療效果。但系統性硬皮病目前還沒有非常好的治療辦法，可以通過使用擴張血管，抑制免疫，調理免疫機能等治療手段，部分緩解症狀。但目前還沒有根治的辦法。
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特徵的結締組織病，此病可以引起多系統損害。主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。有些內臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。
