❶ 皮變硬，會一直延續，這是什麼皮膚病
你這種情況屬於硬皮病。硬皮病，屬中醫「皮痹」、「風濕痹」等范疇。內
老方堂中醫治療硬皮病，以容活血化瘀、溫補腎陽為主要治療原則。
1．浮腫期 皮膚呈實質性水腫，顏色為正常皮色或蒼白色。此期約為時數周。患者多有腰酸、畏寒、肢冷等腎陽虛的表現，舌淡，脈細緩。治宜溫補腎陽。
2．硬化期 皮膚發硬光滑，呈蠟樣，顏色亦隨即加深，呈棕色或棕褐色，有時夾雜減色斑點。發硬的皮膚不易折皺或捏起。嚴重時，皮下組織及肌肉均發生萎縮及硬化，緊貼於骨骼，形成木板樣硬片。因而患者活動大受限制，如面部缺乏表情，開口困難、胸廓運動受限制、關節強直等。有時指（趾）端由於皮膚硬化、血液供應減少而產生營養性潰瘍。硬化期可遷延數月甚至數年，然後逐步過渡到萎縮期。硬化期治宜解肌化瘀，活血養血。
3．萎縮期 皮膚變薄如羊皮紙樣，並有出汗減少和毛發脫落現象。萎縮期治宜滋陰清熱，活血化瘀。
❷ 結節性硬化只有皮膚症狀對身體有害嗎
結節性硬化目前尚缺乏有效手段治癒疾病，也無法准確預測疾病的病程和嚴重程度，但經過嚴密的監測和適當的治療，患者壽命可不受影響。
❸ 硬皮膚病是什麼病能治好嗎
硬皮病屬於自身免疫性疾病，目前具體病因和發病機制尚不清楚，治療非內常棘手。一般情況下容，局限性硬皮病可以通過手術切除，或者局部注射激素類葯物等治療手段，
可以取得比較滿意的治療效果。但系統性硬皮病目前還沒有非常好的治療辦法，可以通過使用擴張血管，抑制免疫，調理免疫機能等治療手段，部分緩解症狀。但目前還沒有根治的辦法。
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特徵的結締組織病，此病可以引起多系統損害。主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。有些內臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。
❹ 硬皮病是皮膚病嗎
硬皮病可以歸為皮抄膚病，但不完全屬於皮膚病。
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特徵的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。
就診科室
風濕免疫科
❺ 我兒子有結節性硬化症皮膚病，可以治療嗎
「結節性硬化症」是由於TSC1和TSC2兩種基因變異，造成患者神經組織細胞和髓回鞘形成不良，導致腦、答腎、皮膚、眼睛等地方長出結節瘤，且由於該症不能徹底根治，使得許多病友不敢生育下一代。陳沛隆醫師表示，其實只要病友利用羊水穿刺、絨毛膜檢查與胚胎著床前基因的診斷，即可能生下健康的小寶寶。「結節性硬化症」在國內僅有近2000名病患，約有1/3患者是從上一代遺傳、2/3患者為自身機因產生突變。而結節性硬化症病患在1歲前，會出現癲癇狀況(如點頭式癲癇)，隨著年紀增長消失後，皮膚可能開始長出類似小青春痘的皮腺脂瘤，以及長在腎臟的結節瘤會造成血尿等等，且有些許病患也會有智能障礙的問題，如患有自閉症、注意力不集中等。結節性硬化症(tuberoussclerosis)又稱結節性腦硬化Bourneville病本病可歸類於神經皮膚綜合征(亦稱斑痣性錯構瘤病)，是源於外胚層的器官發育異常所致病變累及神經系統、皮膚和眼，也可累及中胚層內胚層器官如心肺骨腎和胃腸等。
❻ 有沒有一種皮膚病叫「節節性硬化症」
您好，很高興能為您解答
結節性硬化症，主要表現顏面部皮脂腺瘤、癲癇、專智力不足及眼部視網膜屬等處的病變。亦可有顱骨鈣化，或合並心、腎、骨等部位的腫瘤。為常染色體顯性遺傳病。建議做個詳細的檢查，再針對性治療
祝患者早日康復！
❼ 怎麼治癒角質硬化皮膚病
去角質產品現在種類很多，比較常見的是磨砂類產品和去角質面膜類。磨砂類產品內含細微顆版粒，在權與肌膚摩擦時除去老化角質；而去角質面膜內含有促進角質剝落的成分，通過溶解來去除角質。
乾性皮膚可以選擇水洗面膜、柔膚水等非磨砂類去角質產品，因它不摩擦肌膚，對皮膚的刺激較少。
油性肌膚可以選擇含顆粒的磨砂膏，並搭配去角質水、精華液。
混和性皮膚可選含顆粒的磨砂膏、剝除式面膜、果酸類去角質液，並針對局部T字部位去角質,去完角質後再拔粉刺。
問題肌膚人群，如有黑斑、青春痘困擾的人，可採取醫學去角質方法，例如果酸去角質，不僅可以去除角質，還能使表皮細胞更新得比較快，使表皮細胞更年輕，促使細胞間隙的多糖類蛋白增加，延緩皮膚老化，減少皺紋產生，也能去除部分黑色素，並改善青春痘及疤痕。
但敏感性肌膚者因為肌膚的自身抵抗力比較差，角質層很薄，所以不建議去角質。
選擇好適合自已肌膚膚質的去角質產品，在使用時，輕輕以指腹由內向外劃圓圈的方式將角質推出，千萬不能大力揉搓，否則造成反效果而造成肌膚受損。
❽ 結節性硬化是皮膚病還是什麼病
結節性硬化症是一來種常染色體顯性源遺傳的神經皮膚綜合征，多數是由外胚液組織的器官出現異常，出現顱腦、皮膚、周圍神經、腎臟等多器官受累。
臨床的主要特徵是面部的皮脂腺瘤、癲癇發作和智能減退。本病的發病的原因主要是因為基因遺傳，家族性病例約佔三分之一，根據受累部位的不同，患者可有不同的臨床表現，一般本地多於兒童期發病，男性多於女性。
❾ 雷帕諾爾是治療皮膚病結結性硬化症的葯嗎，
1、雷帕諾抄爾可以治療皮膚病結結性硬化症
2、結節性硬化症是一種常染色體遺傳的神經皮膚綜合征，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、皮膚、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智能減退。
3、雷帕諾爾主要成分是雷帕黴素，屬於新型大環內酯類免疫抑制劑。雷帕黴素通過不同的細胞因子受體阻斷信號傳導，阻斷T淋巴細胞及其他細胞由G1期至S期的進程，從而發揮免疫抑制效應 。
4、由於雷帕黴素具有免疫抑制效應，建議不要隨便用葯。首先要到正規的皮膚病專科醫院進行診斷，確診後醫生會根據病情用葯。
❿ 皮膚變硬是怎麼回事
硬皮病的可能性很大，硬皮病是—種皮膚及內臟器官發生硬化或纖維化為特徵的結締組織病，多發於30—50歲女性，分局限性及系統性兩型。本病病因不明.有以下幾種病因學說：血管學說、膠原代謝異常學說、自身免疫學說。局限性硬皮病：又叫硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，以後發生硬化萎縮的慢性皮膚病。可以表現為圓形、卵圓形、不規則條形斑片，呈淡紅色或紫紅色.開始輕度腫脹，以後發展擴大，色變為淡黃色或淡白，表面光滑發硬，邊界清楚，女性多見，好發於側胸、大腿。發生在額頭部者，常伴有面部偏側萎縮。局限性便皮病可以多塊同時存在，偶爾也可以泛發全身。此型可以局部注射或塗擦皮質類固醇激素，也可以做局部物理療法。全身可以應用維生素E、丹參、當歸等活血葯物。二、系統性硬皮病：又叫進行性系統性硬化。此型較重，是一種對稱性皮膚僵硬和指趾缺血，伴關節、肌肉損害的慢性進行性疾病。可分為肢端硬化病及彌漫性硬皮病兩型，前者病變主要在肢端，預後較好;後者全身大部分皮膚均變碩，常侵犯內臟、預後較差。患者初期一般有前驅症狀，如雷諾現象、低熱、小關節疼痛等。以後白雙手肢端反膚開始，出現腫脹，很快變硬。皮損逐漸自手部發展至雙前臂、軀干、頭面部，呈彌漫性對稱性水腫及硬化。可以表現為病變處皮膚變硬，表面有蠟樣光澤.不能用手捏起。面部表情呆板。以後皮膚萎縮變薄，出汗減少，毛發脫落，鼻端變尖，張口困難，指趾僵硬，呈爪狀。四肢、軀干受侵犯的皮膚均可以變薄，變硬，緊綳於身上，關節僵硬，內臟多器官可以受累，引起吞咽困難，肺纖維化.腹痛、腹脹、腹瀉與便秘交替，心律失常，心肌傳導阻滯等多臟器損害。如果手指及關節周圍的軟組織內發生鈣鹽沉積，同時具有雷諾現象、食道功能障礙、反映端硬化和毛細血管擴張等症狀時，稱為CREST綜合症。系統性硬皮病的治療以全身內服擴血管葯物或中葯活血通絡軟堅化瘀治療為主。可以在早期給予小量皮質類固醇激素治療。應該盡可能去除感染病灶，避免精神刺激，防止外傷，注意保暖。 望採納 謝謝