① 上海皮膚病醫院皮膚澱粉樣變
我得了澱粉樣變病，請問能有葯控制嗎？能活幾年？到死的時候可怕嗎？
② 我老爸的皮膚病以有4年多了。到桂林市醫院檢查過，醫生說是皮膚澱粉樣變。請問醫生怎麼治療謝謝！
病情分析： 你好，皮膚澱粉樣變是指澱粉樣蛋白沉積於正常的皮膚組織中而不累及其它回器官的一種慢性皮膚病。答澱粉樣變可分為原發和繼發兩類。
意見建議：治療方面目前尚沒有滿意的治療辦法 患者常常瘙癢顯著，應當注意避免搔抓和摩擦，給予抗組胺葯物口服普魯卡因靜脈點滴、皮質類固醇激素局部注射或外用。禁止熱水燙洗，禁止飲酒，禁食辛辣刺激性食物。僅供參考，具體診療一定要到醫院在醫生的指導下進行。祝您早日康復！
③ 我有皮膚澱粉樣變的皮膚病，尖銳濕疣還不知道會不會復發，我想晚如果擦皮膚澱粉的葯會不會引起尖銳濕疣復
您好尖銳濕疣治療後要注意休息，特別是要注意精神放鬆，避免過度緊張、疲勞;避免勞累;注意加強營養，多食富含蛋白質和維生素類食物，少食豬肉;禁吸煙飲酒，少飲濃茶和咖啡。禁止性生活勤洗病變局部，保持局部干凈、乾燥，患者內褲要寬松、通風(透氣)性良好。注意內衣的消毒。
④ 澱粉樣變皮膚病能治好嗎
1、皮膚澱粉樣變（primarycutaneousamyloidosis）是指組織病理見澱粉樣蛋白沉積於正常皮膚中而不累及其他器官的一種慢性皮膚病。【病因和發病機制】病因尚不清楚。許多細胞（如角質形成細胞、漿細胞、成纖維細胞、肥大細胞）和組織均可合成或衍化為澱粉樣蛋白，後者形成後沉積於真皮乳頭即可致病。【臨床表現】根據臨床特點不同可分為多種類型，以下兩型最為常見：（一）苔蘚狀澱粉樣變（lichenamyloidosis）多累及中年，兩性均可受累，但以男性多見。好發於雙側脛前，也可發生於臂外側和腰背部。早期皮損為針頭大小褐色斑點，後逐漸增大形成半球形、圓錐形或多角形丘疹，直徑約2mm，質硬，正常皮色、淡紅色或褐色，表面多光滑發亮，有時可見少許鱗屑、角化過度或粗糙（圖26-4）；早期散在分布，後期密集成片但不融合，小腿和上背部皮損可沿皮紋方向呈念珠狀排列。自覺劇烈瘙癢。（二）斑狀澱粉樣變（macularamyloidosis）好對稱發生於中年以上婦女的肩胛間區，也可累及軀乾和四肢。皮損為褐色、灰色或藍色色素沉著，由點狀色素斑融合而成，呈網狀或波紋狀。一般無自覺症狀或僅有輕度瘙癢。上述兩種皮損可同時存在或相互轉變，稱為混合型或雙相型皮膚澱粉樣變。【治療】本病尚無特效療法。瘙癢明顯者可口服抗組胺葯；皮損廣泛、瘙癢嚴重且抗組胺葯控制不良者，可採用普魯卡因靜脈封閉；阿維A酯對部分患者有效。局部糖皮質激素封包或皮損內注射可緩解症狀，但停葯後易復發；0.1％維A酸外用可有一定療效。2、本病尚無特效療法，建議你可到當地較好的醫院診治，有時效果也不錯
⑤ 有一種皮膚病叫「澱粉樣變」有什麼治療的高招
一、病史
本病病程長，緩慢發展，部分病人與遺傳有關。
二、臨床表現和分類
1．原發性皮膚澱粉樣變：僅有皮損，不累及內臟器官，少數病人可突然累及很多部位。皮損出現後極難消失，病人的一般健康不受影響。本型可分澱粉樣變苔蘚、斑狀澱粉樣變、腫脹型澱粉樣變、結節狀澱粉樣變。
澱粉樣變苔蘚：皮損多對稱分布在兩小腿脛前，其次累及上背部，也可波及大腿和前臂。早期皮損為針頭大小的褐色斑點，漸變成尖頭樣丘疹，逐漸增大，直徑達2mm左右。其形態呈扁平隆起，半球形或圓錐形，質地較硬，顯現棕色、褐紅色、淡紅色或近似正常膚色，具蠟樣光澤，表面粗糙，角化過度或帶有少量鱗屑，頂部有黑色角質栓，剝去後呈臍狀凹陷。早期稀疏，逐漸密集而不融合，在小腿部、上背部皮疹呈念珠狀排列有重要的診斷意義。常有劇烈瘙癢，因搔抓而皮膚粗糙、肥厚，類似單純性苔蘚或扁平苔蘚。
斑狀澱粉樣變：皮損常發生於上背部，亦可發生在軀乾和四肢。其特點為中等度瘙癢和對稱分布的網狀褐色色素沉著斑，外觀似「波紋型」有診斷價值。
結節狀澱粉樣變：皮疹發生於小腿、軀干、龜頭等處，女性多見。損害為結節或斑塊，直徑2～3cm，棕色或金黃色，損害上覆以萎縮而鬆弛的皮膚。
腫脹型澱粉樣變：類似硬皮病。
2．原發性系統性澱粉樣變：早期皮疹為細小發亮散在分布的丘疹，扁平或半球形，蠟狀琥珀色，光滑堅硬，因有張力可出現半透明水皰，損害亦可融合成大小不等的斑狀或結節狀，皮疹往往有出血而呈藍紅色。在丘疹和結節的附近具有瘀點。皮疹主要發生在面部，累及心、腎、肝和胃腸道等多臟器，皮膚損害約佔25％。面部有彌漫性斑塊者狀如獅面，唇和頰粘膜受累時顯肥厚，喉部受損出現聲嘶和吞咽困難。手指受侵犯時，紅腫變硬，類似硬皮病或粘液性水腫性苔蘚。四肢可有紫癜和外傷性大皰，類似大皰性表皮鬆解症。少數病例皮下有硬的結節及斑塊。
40％病例舌有彌漫浸潤，變成巨舌，但質硬更顯著，往往同時存在舌炎，可見溝紋，壞死和膿性分泌物，自覺疼痛。舌表面可出現出血性丘疹、結節和斑塊。
背部疼痛為骨胳肌受累，表現有心功能不全、蛋白尿、腎功不全為心腎受累。另外可有嘔血、便血等胃腸道症狀，約20％的病人最終伴發多發性骨髓瘤出現骨痛。
本病預後差，常在心肌功能不全和多發性骨髓瘤出現後2年內死亡，部分患者出現胃腸道出血。
3．遺傳性系統性澱粉樣變：主要侵犯腎臟、周圍神經、脊髓神經節和心臟。
（1）發熱、蕁麻疹、耳聾型：屬常染色體顯性遺傳，青春期發病，突然發熱，寒戰，蕁麻疹樣皮疹，進行性耳聾。腎臟有澱粉樣沉積，病程長達數年，終因腎功能衰竭而死亡。
（2）家族性地中海熱型：呈常染色體隱性遺傳。反復出現短期發熱，伴有腹膜炎、胸膜炎和關節炎，常因腎臟受累而死亡。
（3）Andrade型：呈顯性遺傳，以周圍感覺及運動神經受累為特徵。主要侵犯下肢，表現為胃腸道病變，無汗，體位性低血壓，括約肌病變和營養不良性損害。
（4）上肢神經病變型：某些方面類似Andrade型，神經病變以上肢更顯著。同時有胃腸道症狀，脾腫大，玻璃體混濁和硬皮病樣皮膚改變。
（5）心臟型：主要累及心臟，迅速出現進行性心力衰竭。
4．繼發性皮膚澱粉樣變：常繼發於各種慢性炎症性疾病，主要侵犯肝、脾、腎、腎上腺等器官，少數累及甲狀腺，皮膚無損害。原發性疾病有類風濕性關節炎、麻風、結核、梅毒、局限性腸炎、潰瘍性結腸炎、結締組織病、腫瘤、血吸蟲病等。可表現有肝腫大、蛋白尿、腎炎和尿毒症。
⑥ 澱粉樣變皮膚病怎樣治療
原發性澱粉樣變病因，血虛風噪，兼之痰麆蘊阻肌膚所致，基本皮損為粟米到高版粱米大小，權半球形或者圓錐形的棕紅色丘疹，頂部有黑色的角質栓。皮疹可密集而不融合，表面粗糙，有臘樣光澤，表面有少量的鱗屑，有時候呈串珠樣分布，是本病的一個特點用外用的葯物控制加上內服的即可，希望這些對你有幫助，
⑦ 皮膚病的澱粉樣變需要什麼治療手段
據我所知，國內目前尚無特效療法，可口服抗組胺劑。局部可用高效回皮質類固醇軟膏封包。小片皮答損可用去炎松，潑尼龍等皮損內注射。0．1％維A酸霜外用，或水楊酸，焦油類等角質松解劑及角質促成劑酊成的配劑或軟膏外用。亦可應用液氮冷凍治療。
⑧ 澱粉皮膚病怎麼治療
澱粉來樣變是指澱粉樣物質自沉積於組織或器官導致的疾病，實際與澱粉無關。一般認為本病屬於常染色體顯性遺傳，或與代謝障礙有關。因累及的器官不同，而分為系統性或皮膚澱粉樣變，此兩種類型有原發性及繼發性之分。
根據皮損的不同，皮膚澱粉樣變有分：苔蘚樣澱粉樣變、斑狀澱粉樣變、混合型澱粉樣變、結節狀澱粉樣變，還有皮膚異色病樣澱粉樣變等。