㈠ 什麼原因會引起黑棘皮病
與糖尿病有關的就是黑棘皮病，單純性的黑皮病多是因為職業經常性接觸黑色素的人才會得的。
黑棘皮病,它以皮膚色素增生、過度角化、疣狀增殖為特徵。黑棘皮病幾乎都伴有不同程度的胰島素抵抗,發生糖尿病的幾率較一般人要高得多。
研究發現,這主要是與肥胖兒童存在高胰島素血症有關。胰島素有促進組織細胞增殖的作用,特別是在高濃度時,胰島素不僅與經典的胰島素受體結合,同時也與胰島素樣生長因子受體結合發揮作用。人類皮膚的棘層細胞和成纖維細胞含有這兩種受體。因此,高濃度的胰島素能夠刺激皮膚的棘層細胞和成纖維細胞過度生長,從而導致黑棘皮病的特徵性皮膚改變。因此認為,黑棘皮病是高胰島素血症和胰島素抵抗的皮膚標志。
㈡ 得了黑棘皮病
我之前在2003-2004年時也得了這種病，一到夏天，皮膚的褶皺處就黑黑的，特別是額頭、脖子、胳膊肘、膝蓋等處，好像小孩子幾個月都不洗澡一樣的皮膚，開始用汗斑凈擦了一次，第二天就掉了，當時很乾凈，可是沒有過幾天就又變成那樣了，我就去看醫生，很多醫生都不知道是什麼病。後來，在東莞皮膚病醫院確診，為黑棘皮病。當時也就是給維A酸霜擦，吃維生素C，效果不明顯。有人說可能是環境因素，因為我是五金廠的機修工，長期有機油接觸皮膚。後來我就換了工作環境，來到花都，已經5年了，沒有再長。這是我的親身經歷。希望能幫到你！
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特徵為皮膚色素沉著、粗糙，伴疣狀、乳頭瘤狀增殖，發病可能與遺傳、內分泌、葯物、及腫瘤等因素有關。
診斷要點：
1.皮損好發於頸部、腋部、外生殖器、腹股溝、肛周、臍窩、乳暈及面部等處。
2.主要損害為患處皮膚灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣狀和小乳頭狀，觸之似天鵝絨狀。臨床因病因不同病情各異。
3.惡性型 中老年發病，皮損嚴重，色深，廣泛，有掌跖角化，消瘦，常伴內臟惡性腫瘤，見圖13、14。
4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 與遺傳有關，幼年發病，皮損輕而限局，青春期後可緩解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮損限於皺褶處，體重恢復正常後皮損可消退。另外，某些綜合征，及服用菸酸、皮質類固醇激素等葯物亦可發生此病，但皮損較輕，停葯後可消退。
5.組織病理示表皮角化亢進，乳頭瘤樣增生，基層色素增加。
治療要點：
首先對因治療，積極治療腫瘤、內分泌疾患等原發病，肥胖者降低體重，停用可疑葯物。局部外用魚肝油軟膏、維甲酸霜、氫醌霜等制劑。
===================================
黑棘皮病
重要病理改變
a 真皮乳頭向上突起呈手指狀，兩個乳頭間凹陷，表皮呈輕中度棘層肥厚，並充滿角化物質，
b 在乳頭頂部及乳頭突起側面的表皮常變薄。
一般病理改變
a 輕、中度角化過度及乳頭瘤樣增生，
b 表皮突通常發育不佳，
c 基底層色素輕度或無增多，
d 通常無角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全，
e 很少有假角質囊腫，
f 部分病例可見到粘蛋白沉積，
g 輕度血管周淋巴細胞、漿細胞浸潤，偶可見到中性粒細胞。
病理鑒別診斷
表皮痣：角化過度及棘層肥厚較之顯著，並有明顯表皮突延長，表皮萎縮不常見。
脂溢性角化病：常有假角質囊腫，角化不全。
臨床特點
a 可發生於任何年齡，中年以後發病者約50％合並腫瘤，
b 病因不明，可能與遺傳、內分泌、葯物、腫瘤等因素有關，
c 多發生於皮膚皺褶部位，如頸、腋窩、、腹股溝、乳頭下臍窩等處，
d灰棕色或黑色色素沉著，表面乾燥、粗糙，逐漸增厚成細小乳頭，如絨毛狀，亦可進展成疣狀或疣狀贅生物，天鵝絨狀改變為其特徵皮損，
e 可累及粘膜，常有甲板損害，
f 可分為惡性型、真性良性型、假性型、綜合征型及葯物型等五種類型，
惡性型黑棘皮病並發惡性腫瘤，最常見的為腹部惡性腫瘤，
真性良性型可發生於新生兒、兒童或青年，損害為單側且較輕，
假性黑棘皮病好發於成人黑皮膚肥胖者，
綜合症型為一些綜合症中的皮損表現，如Bloom綜合症，Crouzon綜合症等，
葯物型可發生於任何年齡，停葯後皮損可逐漸消退，
惡性黑棘皮病皮損廣泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈較細的皺摺，似天鵝絨狀。
臨床鑒別診斷
融合性網狀乳頭瘤樣病
毛囊角化病
阿狄森病
別名
黑色角化病 (Keratosis nigricans)
乳頭狀色素性營養不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)
㈢ 皮膚里常長出黑色的小刺,是什麼病啊
不是粉刺。因為你來沒有發紅，發腫自，連丘疹都不應該算。很可能是毛孔堵塞或者黑頭之類的東西，其實不用怕，注意清潔和休息，以及保持心情的愉快，不行就去醫院看看，皮膚科。
這里的人沒看到你的狀況也不好下定論，何況專業醫生也沒幾個，就像樓上那位，隨便拷些東西給你，你也敢相信么
㈣ 黑色棘皮症是怎麼引起的
(一)發病原因
良性黑棘皮病作為遺傳綜合征的一種。呈不規則的常染色體顯性版遺傳，與內權臟疾病無關，良性黑棘皮病和獲得內分泌疾病：除外遺傳形式，良性黑棘皮病可伴隨垂體、腎上腺和卵巢腫瘤發生，發病常在青少年時期。肥胖不一定存在。
惡性黑棘皮病：本病幾乎均與內臟腫瘤相關。約60%病人皮膚症狀與內臟惡性程度同步進展，約20%病人皮膚症狀先於惡性腫瘤數年，約20%病人惡性腫瘤是原發的，皮膚症是繼發的。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。良性黑棘皮病，呈不規則的常染色體顯性遺傳，與內臟疾病無關，惡性黑棘皮病，約60%病人皮膚症狀與內臟惡性程度同步進展，約20%病人皮膚症狀先於惡性腫瘤數年，約20%病人惡性腫瘤是原發的，皮膚症是繼發的。
㈤ 黑棘皮膚病
內服皮抄質類固醇激素或氨苯襲碸治療有一定療效對部分治療抵抗的病例可試用維a酸制劑如芳維甲酸和十三順維甲酸puva治療對個別病例有明顯效果也有人建議用境界線(軟x線)治療獲得可靠療效抗組胺葯亦可試用局部治療可用強效皮質類固醇激素外用或用氧化鋅洗劑亦有一定療效
㈥ 黑棘皮病怎麼治療
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特徵為皮膚色素沉著、粗糙，伴疣狀、乳頭瘤狀增殖，發病可能與遺傳、內分泌、葯物、及腫瘤等因素有關。 診斷要點： 1.皮損好發於頸部、腋部、外生殖器、腹股溝、肛周、臍窩、乳暈及面部等處。 2.主要損害為患處皮膚灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣狀和小乳頭狀，觸之似天鵝絨狀。臨床因病因不同病情各異。 3.惡性型 中老年發病，皮損嚴重，色深，廣泛，有掌跖角化，消瘦，常伴內臟惡性腫瘤，見圖13、14。 4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 與遺傳有關，幼年發病，皮損輕而限局，青春期後可緩解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮損限於皺褶處，體重恢復正常後皮損可消退。另外，某些綜合征，及服用菸酸、皮質類固醇激素等葯物亦可發生此病，但皮損較輕，停葯後可消退。 5.組織病理示表皮角化亢進，乳頭瘤樣增生，基層色素增加。 治療要點： 首先對因治療，積極治療腫瘤、內分泌疾患等原發病，肥胖者降低體重，停用可疑葯物。局部外用魚肝油軟膏、維甲酸霜、氫醌霜等制劑。 =================================== 黑棘皮病 重要病理改變 a 真皮乳頭向上突起呈手指狀，兩個乳頭間凹陷，表皮呈輕中度棘層肥厚，並充滿角化物質， b 在乳頭頂部及乳頭突起側面的表皮常變薄。 一般病理改變 a 輕、中度角化過度及乳頭瘤樣增生， b 表皮突通常發育不佳， c 基底層色素輕度或無增多， d 通常無角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全， e 很少有假角質囊腫， f 部分病例可見到粘蛋白沉積， g 輕度血管周淋巴細胞、漿細胞浸潤，偶可見到中性粒細胞。 病理鑒別診斷 表皮痣：角化過度及棘層肥厚較之顯著，並有明顯表皮突延長，表皮萎縮不常見。 脂溢性角化病：常有假角質囊腫，角化不全。 臨床特點 a 可發生於任何年齡，中年以後發病者約50％合並腫瘤， b 病因不明，可能與遺傳、內分泌、葯物、腫瘤等因素有關， c 多發生於皮膚皺褶部位，如頸、腋窩、、腹股溝、乳頭下臍窩等處， d灰棕色或黑色色素沉著，表面乾燥、粗糙，逐漸增厚成細小乳頭，如絨毛狀，亦可進展成疣狀或疣狀贅生物，天鵝絨狀改變為其特徵皮損， e 可累及粘膜，常有甲板損害， f 可分為惡性型、真性良性型、假性型、綜合征型及葯物型等五種類型， 惡性型黑棘皮病並發惡性腫瘤，最常見的為腹部惡性腫瘤， 真性良性型可發生於新生兒、兒童或青年，損害為單側且較輕， 假性黑棘皮病好發於成人黑皮膚肥胖者， 綜合症型為一些綜合症中的皮損表現，如Bloom綜合症，Crouzon綜合症等， 葯物型可發生於任何年齡，停葯後皮損可逐漸消退， 惡性黑棘皮病皮損廣泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈較細的皺摺，似天鵝絨狀。 臨床鑒別診斷 融合性網狀乳頭瘤樣病 毛囊角化病 阿狄森病 別名 黑色角化病 (Keratosis nigricans) 乳頭狀色素性營養不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)
㈦ 我好象得了」黑棘皮病 」
黑棘皮病
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特徵為皮膚色素沉著、粗糙，伴疣狀、乳頭瘤狀增殖，發病可能與遺傳、內分泌、葯物、及腫瘤等因素有關。
診斷要點：
1.皮損好發於頸部、腋部、外生殖器、腹股溝、肛周、臍窩、乳暈及面部等處。
2.主要損害為患處皮膚灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣狀和小乳頭狀，觸之似天鵝絨狀。臨床因病因不同病情各異。
3.惡性型 中老年發病，皮損嚴重，色深，廣泛，有掌跖角化，消瘦，常伴內臟惡性腫瘤，見圖13、14。
4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 與遺傳有關，幼年發病，皮損輕而限局，青春期後可緩解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮損限於皺褶處，體重恢復正常後皮損可消退。另外，某些綜合征，及服用菸酸、皮質類固醇激素等葯物亦可發生此病，但皮損較輕，停葯後可消退。
5.組織病理示表皮角化亢進，乳頭瘤樣增生，基層色素增加。
治療要點：
首先對因治療，積極治療腫瘤、內分泌疾患等原發病，肥胖者降低體重，停用可疑葯物。局部外用魚肝油軟膏、維甲酸霜、氫醌霜等制劑。
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黑棘皮病
重要病理改變
a 真皮乳頭向上突起呈手指狀，兩個乳頭間凹陷，表皮呈輕中度棘層肥厚，並充滿角化物質，
b 在乳頭頂部及乳頭突起側面的表皮常變薄。
一般病理改變
a 輕、中度角化過度及乳頭瘤樣增生，
b 表皮突通常發育不佳，
c 基底層色素輕度或無增多，
d 通常無角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全，
e 很少有假角質囊腫，
f 部分病例可見到粘蛋白沉積，
g 輕度血管周淋巴細胞、漿細胞浸潤，偶可見到中性粒細胞。
病理鑒別診斷
表皮痣：角化過度及棘層肥厚較之顯著，並有明顯表皮突延長，表皮萎縮不常見。
脂溢性角化病：常有假角質囊腫，角化不全。
臨床特點
a 可發生於任何年齡，中年以後發病者約50％合並腫瘤，
b 病因不明，可能與遺傳、內分泌、葯物、腫瘤等因素有關，
c 多發生於皮膚皺褶部位，如頸、腋窩、、腹股溝、乳頭下臍窩等處，
d灰棕色或黑色色素沉著，表面乾燥、粗糙，逐漸增厚成細小乳頭，如絨毛狀，亦可進展成疣狀或疣狀贅生物，天鵝絨狀改變為其特徵皮損，
e 可累及粘膜，常有甲板損害，
f 可分為惡性型、真性良性型、假性型、綜合征型及葯物型等五種類型，
惡性型黑棘皮病並發惡性腫瘤，最常見的為腹部惡性腫瘤，
真性良性型可發生於新生兒、兒童或青年，損害為單側且較輕，
假性黑棘皮病好發於成人黑皮膚肥胖者，
綜合症型為一些綜合症中的皮損表現，如Bloom綜合症，Crouzon綜合症等，
葯物型可發生於任何年齡，停葯後皮損可逐漸消退，
惡性黑棘皮病皮損廣泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈較細的皺摺，似天鵝絨狀。
臨床鑒別診斷
融合性網狀乳頭瘤樣病
毛囊角化病
阿狄森病
別名
黑色角化病 (Keratosis nigricans)
乳頭狀色素性營養不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)
建議到正規醫院診斷,這個病不要耽誤了!!!!
㈧ 什麼是惡性黑棘皮病
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特徵為皮膚色素沉著、粗糙，伴疣狀、乳頭瘤狀增殖，發病可能與遺傳、內分泌、葯物、及腫瘤等因素有關。 診斷要點： 1.皮損好發於頸部、腋部、外生殖器、腹股溝、肛周、臍窩、乳暈及面部等處。 2.主要損害為患處皮膚灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣狀和小乳頭狀，觸之似天鵝絨狀。臨床因病因不同病情各異。 3.惡性型 中老年發病，皮損嚴重，色深，廣泛，有掌跖角化，消瘦，常伴內臟惡性腫瘤，見圖13、14。 4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 與遺傳有關，幼年發病，皮損輕而限局，青春期後可緩解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮損限於皺褶處，體重恢復正常後皮損可消退。另外，某些綜合征，及服用菸酸、皮質類固醇激素等葯物亦可發生此病，但皮損較輕，停葯後可消退。 5.組織病理示表皮角化亢進，乳頭瘤樣增生，基層色素增加。 治療要點： 首先對因治療，積極治療腫瘤、內分泌疾患等原發病，肥胖者降低體重，停用可疑葯物。局部外用魚肝油軟膏、維甲酸霜、氫醌霜等制劑。 =================================== 黑棘皮病 重要病理改變 a 真皮乳頭向上突起呈手指狀，兩個乳頭間凹陷，表皮呈輕中度棘層肥厚，並充滿角化物質， b 在乳頭頂部及乳頭突起側面的表皮常變薄。 一般病理改變 a 輕、中度角化過度及乳頭瘤樣增生， b 表皮突通常發育不佳， c 基底層色素輕度或無增多， d 通常無角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全， e 很少有假角質囊腫， f 部分病例可見到粘蛋白沉積， g 輕度血管周淋巴細胞、漿細胞浸潤，偶可見到中性粒細胞。 病理鑒別診斷 表皮痣：角化過度及棘層肥厚較之顯著，並有明顯表皮突延長，表皮萎縮不常見。 脂溢性角化病：常有假角質囊腫，角化不全。 臨床特點 a 可發生於任何年齡，中年以後發病者約50％合並腫瘤， b 病因不明，可能與遺傳、內分泌、葯物、腫瘤等因素有關， c 多發生於皮膚皺褶部位，如頸、腋窩、、腹股溝、乳頭下臍窩等處， d灰棕色或黑色色素沉著，表面乾燥、粗糙，逐漸增厚成細小乳頭，如絨毛狀，亦可進展成疣狀或疣狀贅生物，天鵝絨狀改變為其特徵皮損， e 可累及粘膜，常有甲板損害， f 可分為惡性型、真性良性型、假性型、綜合征型及葯物型等五種類型， 惡性型黑棘皮病並發惡性腫瘤，最常見的為腹部惡性腫瘤， 真性良性型可發生於新生兒、兒童或青年，損害為單側且較輕， 假性黑棘皮病好發於成人黑皮膚肥胖者， 綜合症型為一些綜合症中的皮損表現，如Bloom綜合症，Crouzon綜合症等， 葯物型可發生於任何年齡，停葯後皮損可逐漸消退， 惡性黑棘皮病皮損廣泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈較細的皺摺，似天鵝絨狀。