㈠ 美容店裡面有去疤痕的嗎
建議 到正規的醫院去做吧
每個人疤痕的情況都不是完全一樣的，加上體質、皮膚等區別，因此必須針對個體制定合適的疤痕修復方案才能有效修復疤痕，達到理想的狀態。
疤痕修復必須分期分型，根據個體疤痕形狀、症狀制定不同修復周期，綜合應用五維祛疤療法，對每一種疤痕都能起到理想的修復效果。
疤痕修復不再是傳統單一應用葯物或激光等修復手段，而是綜合應用手術、激光、葯物、注射、生物等療法，讓祛疤更快捷有效。
㈡ 美容院了可以去掉傷疤嗎效果如何或者有沒其他辦法去疤
建議可以採取激光去除疤痕，激光祛疤就是利用激光斑瞬間產生的高熱將掃描專范圍屬內的目標掃除，而激光斑是通過改變激光器的聚焦特點形成的，掃描是利用圖形發生器完成。術後可以服用消炎葯類的葯物治療，觀察看看的。注意不要吃辛辣的食物。祝你健康。
㈢ 美容院修復疤痕好還是整容醫院好
肯定是整形醫院啊。只有正規的整形美容醫院才有資質做這類皮膚手術。你可以咨詢下全國整形十強南通儷人整形美容醫院就清楚了。江蘇最好的整形醫院之一。
㈣ 哪個美容院可以祛縫針疤痕
很高興能為樓主解答：
1、預防疤痕的第一步，不論是創傷、燙傷、皮膚感專染或是手術，傷口屬癒合後都會產生疤痕，正確的傷口護理可以避免異常疤痕的產生。
2、於傷口拆線或傷口初步癒合後，視情況開始執行按摩療法和壓迫療法。
3、不要刺激和撓抓傷痕，注意衛生。
4、壓迫療法可以減少傷口向外拉張的力量，使疤痕變得較平、較細。
5、按摩療法可以使硬疤軟化，並且有組織擴張的效果，可以改善凸起或有攣縮傾向的疤痕。
6、對於大面積的傷口，應該及早到醫院處理，看是否適合手術處理，避免影響身體功能
7、可多從疤痕論壇上了解疤痕的形成過程，治療方法和預防方法。
8、發現疤痕後一定要及早使用葯物，減少疤痕的生成，早日康復。
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㈤ 用激光祛疤在美容院就能做嗎
不建議用激光去做，如果你在美容院的代價比較大的話，真的不建議去做。
第一專：效果不一定有保障
第二：第二激光屬能做的最多把傷疤做平，起不到修復疤痕本身的作用
其實市面現在有一些產品不錯，成本也不大，據說效果很可觀，你可以查一下。有疑問可以留言給我
㈥ 我這縫針傷疤10幾年了 去三甲醫院或美容院能修復嗎
應該能修復，或者去買祛疤的葯品葯膏。或者找老中醫
㈦ 我家有偏方可以修復疤痕，想開個疤痕修復美容店，但我的葯是自製的，無批號，請問嗎
國家食品葯品監督管理局葯品特別審批程序》（局令第21號）
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國家食品葯品監督管理局令
第21號
《國家食品葯品監督管理局葯品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品葯品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自公布之日起施行。
局長：邵明立
二○○五年十一月十八日
國家食品葯品監督管理局葯品特別審批程序
第一章 總 則
第一條 為有效預防、及時控制和消除突發公共衛生事件的危害，保障公眾身體健康與生命安全，根據《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》和《突發公共衛生事件應急條例》等法律、法規規定，制定本程序。
第二條 葯品特別審批程序是指，存在發生突發公共衛生事件的威脅時以及突發公共衛生事件發生後，為使突發公共衛生事件應急所需防治葯品盡快獲得批准，國家食品葯品監督管理局按照統一指揮、早期介入、快速高效、科學審批的原則，對突發公共衛生事件應急處理所需葯品進行特別審批的程序和要求。
第三條 存在以下情形時，國家食品葯品監督管理局可以依法決定按照本程序對突發公共衛生事件應急所需防治葯品實行特別審批：
（一）中華人民共和國主席宣布進入緊急狀態或者國務院決定省、自治區、直轄市的范圍內部分地區進入緊急狀態時；
（二）突發公共衛生事件應急處理程序依法啟動時；
（三）國務院葯品儲備部門和衛生行政主管部門提出對已有國家標准葯品實行特別審批的建議時；
（四）其他需要實行特別審批的情形。
第四條 國家食品葯品監督管理局負責對突發公共衛生事件應急所需防治葯品的葯物臨床試驗、生產和進口等事項進行審批。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門受國家食品葯品監督管理局委託，負責突發公共衛生事件應急所需防治葯品的現場核查及試制樣品的抽樣工作。
第二章 申請受理及現場核查
第五條 葯品特別審批程序啟動後，突發公共衛生事件應急所需防治葯品的注冊申請統一由國家食品葯品監督管理局負責受理。
突發公共衛生事件應急所需葯品及預防用生物製品未在國內上市銷售的，申請人應當在提出注冊申請前，將有關研發情況事先告知國家食品葯品監督管理局。
第六條 申請人應當按照葯品注冊管理的有關規定和要求，向國家食品葯品監督管理局提出注冊申請，並提交相關技術資料。
突發公共衛生事件應急所需防治葯品的注冊申請可以電子申報方式提出。
第七條 申請人在提交注冊申請前，可以先行提出葯物可行性評價申請，並提交綜述資料及相關說明。國家食品葯品監督管理局僅對申報葯物立項的科學性和可行性進行評議，並在24小時內予以答復。
對葯物可行性評價申請的答復不作為審批意見，對注冊申請審批結果不具有法律約束力。
第八條 國家食品葯品監督管理局設立特別專家組，對突發公共衛生事件應急所需防治葯品注冊申請進行評估和審核，並在24小時內做出是否受理的決定，同時通知申請人。
第九條 注冊申請受理後，國家食品葯品監督管理局應當在24小時內組織對注冊申報資料進行技術審評，同時通知申請人所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門對葯物研製情況及條件進行現場核查，並組織對試制樣品進行抽樣、檢驗。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當在5日內將現場核查情況及相關意見上報國家食品葯品監督管理局。
第十條 省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當組織葯品注冊、葯品安全監管等部門人員參加現場核查。
預防用生物製品的現場核查及抽樣工作應通知中國葯品生物製品檢定所派員參加。
第十一條 突發公共衛生事件應急所需防治葯品已有國家標准，國家食品葯品監督管理局依法認為不需要進行葯物臨床試驗的，可以直接按照本程序第六章的有關規定進行審批。
第十二條 對申請人提交的只變更原生產用病毒株但不改變生產工藝及質量指標的特殊疫苗注冊申請，國家食品葯品監督管理局應當在確認變更的生產用病毒株後3日內作出審批決定。
第三章 注冊檢驗
第十三條 葯品檢驗機構收到省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門抽取的樣品後，應當立即組織對樣品進行質量標准復核及實驗室檢驗。
葯品檢驗機構應當按照申報葯品的檢驗周期完成檢驗工作。
第十四條 對首次申請上市的葯品，國家食品葯品監督管理局認為必要時，可以採取早期介入方式，指派中國葯品生物製品檢定所在注冊檢驗之前與申請人溝通，及時解決質量標准復核及實驗室檢驗過程中可能出現的技術問題。
對用於預防、控制重大傳染病疫情的預防用生物製品，國家食品葯品監督管理局根據需要，可以決定注冊檢驗與企業自檢同步進行。
第十五條 葯物質量標准復核及實驗室檢驗完成後，葯品檢驗機構應當在2日內出具復核意見，連同葯品檢驗報告一並報送國家食品葯品監督管理局。
第四章 技術審評
第十六條 國家食品葯品監督管理局受理突發公共衛生事件應急所需防治葯品的注冊申請後，應當在15日內完成首輪技術審評工作。
第十七條 國家食品葯品監督管理局認為需要補充資料的，應當將補充資料內容和時限要求立即告知申請人。
申請人在規定時限內提交補充資料後，國家食品葯品監督管理局應當在3日內完成技術審評，或者根據需要在5日內再次組織召開審評會議，並在2日內完成審評報告。
第五章 臨床試驗
第十八條 技術審評工作完成後，國家食品葯品監督管理局應當在3日內完成行政審查，作出審批決定，並告知申請人。
國家食品葯品監督管理局決定發給臨床試驗批准證明文件的，應當出具《葯物臨床試驗批件》；決定不予批准臨床試驗的，應當發給《審批意見通知件》，並說明理由。
第十九條 申請人獲准進行葯物臨床試驗的，應當嚴格按照臨床試驗批准證明文件的相關要求開展臨床試驗，並嚴格執行《葯物臨床試驗質量管理規范》的有關規定。
第二十條 葯物臨床試驗應當在經依法認定的具有葯物臨床試驗資格的機構進行。臨床試驗確需由未經葯物臨床試驗資格認定的機構承擔的，應當得到國家食品葯品監督管理局的特殊批准。
未經葯物臨床試驗資格認定的機構承擔臨床試驗的申請可與葯品注冊申請一並提出。
第二十一條 負責葯物臨床試驗的研究者應當按有關規定及時將臨床試驗過程中發生的不良事件上報國家食品葯品監督管理局；未發生不良事件的，應將有關情況按月匯總上報。
第二十二條 國家食品葯品監督管理局依法對突發公共衛生事件應急所需防治葯品的葯物臨床試驗開展監督檢查。
第六章 葯品生產的審批與監測
第二十三條 申請人完成葯物臨床試驗後，應當按照《葯品注冊管理辦法》的有關規定，將相關資料報送國家食品葯品監督管理局。
第二十四條 國家食品葯品監督管理局收到申請人提交的資料後，應當在24小時內組織技術審評，同時通知申請人所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門對葯品生產情況及條件進行現場核查，並組織對試制樣品進行抽樣、檢驗。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當在5日內將現場核查情況及相關意見上報國家食品葯品監督管理局。
第二十五條 新開辦葯品生產企業、葯品生產企業新建葯品生產車間或者新增生產劑型的，可以一並向國家食品葯品監督管理局申請《葯品生產質量管理規范》認證。國家食品葯品監督管理局應當在進行葯品注冊審評的同時，立即開展《葯品生產質量管理規范》認證檢查。
第二十六條 葯品檢驗機構收到省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門抽取的3個生產批號的樣品後，應當立即組織安排檢驗。
檢驗工作結束後，葯品檢驗機構應當在2日內完成檢驗報告，並報送國家食品葯品監督管理局。
第二十七條 國家食品葯品監督管理局應當按照本程序第四章的規定開展技術審評，並於技術審評工作完成後3日內完成行政審查，作出審批決定，並告知申請人。
國家食品葯品監督管理局決定發給葯品批准證明文件的，應當出具《葯品注冊批件》，申請人具備葯品相應生產條件的，可以同時發給葯品批准文號；決定不予批准生產的，應當發給《審批意見通知件》，並說明理由。
第二十八條 葯品生產、經營企業和醫療衛生機構發現與特別批準的突發公共衛生事件應急所需防治葯品有關的新的或者嚴重的葯品不良反應、群體不良反應，應當立即向所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門、省級衛生行政主管部門以及葯品不良反應監測專業機構報告。
葯品不良反應監測專業機構應將特別批準的突發公共衛生事件應急所需防治葯品作為重點監測品種，按有關規定對所收集的病例報告進行匯總分析，並及時上報省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門及國家食品葯品監督管理局。
國家食品葯品監督管理局應當加強已批准生產的突發公共衛生事件應急所需葯品的上市後再評價工作。
第七章 附 則
第二十九條 突發公共衛生事件應急處理所需醫療器械的特別審批辦法，由國家食品葯品監督管理局參照本程序有關規定另行制定。
第三十條 本程序自頒布之日起實施。
㈧ 有沒有去過美容院去疤的朋友進來一下
去疤已經屬於醫學范圍內的問題了，那些美容院是不可信的，而且疤痕的產生有很多種，大部分都是不能恢復的，我說可不是那種整個毀容了的恢復，而是小的疤痕。比如受外傷或者痤瘡留下的等等，基本上是沒什麼希望了。時間久了有的會淡化自己吸收。但是短時間內是沒有好辦法的
㈨ 臉上的疤去美容院去掉需要多少錢
痘坑祛斑一般的誤區都以為化妝品塗塗就可以是錯的。因為痘印斑點不止在皮膚表層。還附專著在皮膚的中層也就屬是色素層。化妝品只能處理表面很難滲透到里層所以凹凸不平自然無法修復或色素無法排出。
還有就是激光去痘坑，激光的原理是 超聲波中頻直流電 分解色素。對祛斑（不是所有的斑哦）有效。但是同時也會使毛孔變大。
去痘坑或者祛斑建議
用微針滾輪美容院叫微針美塑
微針美塑是很多針扎到肉里 當然不會痛也看不到孔。以達到定點定量輸送
修復因子生長因子 自然就平了光滑了哦。
淘寶很多 京東也有。而且專業正規商家有美容師指導的。
扎到肉裡面的 請選擇正規的產品 健康才美麗哦。有錢建議美容院做因為費小貴的
祝您健康美麗！！
㈩ 急！急！哪個醫院美容院能去 疤痕
靚鑫醫療美容診所~新華東街306號~去疤痕辦法：先切除疤痕之後做疤痕磨削~效果非常不錯~！