① 電泳儀是檢測什麼的 大生化是什麼
電泳儀可以檢測的東西很多，可以是DNA、蛋白質、甚至可以是細胞！只要分子所帶電荷有所不同，就可以通過電泳進行分離。
大生化這個概念似乎是醫學方面的。。。。。可能是肝、腎等等器官方面的檢查吧
② 皮膚管理一般都有什麼儀器，用途都是什麼
一般會有以下的儀器：
小氣泡儀器。進行小氣泡項目，主要用於清潔皮膚
皮膚檢測儀。版檢測皮膚狀況
高周波權。利用強力高周波刺激皮膚真皮層產生熱量，促進真皮層膠原蛋白纖維的再生，誘發細胞彈性。
皮膚綜合管理儀。集清潔、導入、鎮定、超聲波為一體的綜合性儀器
③ 電泳分類及其用途
溶液中帶電粒子（離子）在電場中移動的現象。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術稱為電泳技術。1937 年瑞典學者 A.W.K.蒂塞利烏斯設計製造了移動界面電泳儀 ，分離了馬血清白蛋白的3種球蛋白，創建了電泳技術。
在確定的條件下，帶電粒子在單位電場強度作用下，單位時間內移動的距離（即遷移率）為常數，是該帶電粒子的物化特徵性常數。不同帶電粒子因所帶電荷不同，或雖所帶電荷相同但荷質比不同，在同一電場中電泳，經一定時間後，由於移動距離不同而相互分離。分開的距離與外加電場的電壓與電泳時間成正比。
電泳種類
按分離原理的不同，電泳分為 4類：移動界面電泳、區帶電泳、等電聚焦電泳和等速電泳（見圖）。
①移動界面電泳是將被分離的離子（如陰離子）混合物置於電泳槽的一端（如負極），在電泳開始前，樣品與載體電解質有清晰的界面。電泳開始後，帶電粒子向另一極（正極）移動，泳動速度最快的離子走在最前面，其他離子依電極速度快慢順序排列，形成不同的區帶。只有第一個區帶的界面是清晰的，達到完全分離，其中含有電泳速度最快的離子，其他大部分區帶重疊（圖a）。
②區帶電泳是在一定的支持物上，於均一的載體電解質中，將樣品加在中部位置，在電場作用下，樣品中帶正或負電荷的離子分別向負或正極以不同速度移動，分離成一個個彼此隔開的區帶（ 圖b ）。區帶電泳按支持物的物理性狀不同，又可分為紙和其他纖維膜電泳、粉末電泳、凝膠電泳與絲線電泳。
③等電聚焦電泳是將兩性電解質加入盛有pH梯度緩沖液的電泳槽中，當其處在低於其本身等電點的環境中則帶正電荷，向負極移動；若其處在高於其本身等電點的環境中，則帶負電向正極移動。當泳動到其自身特有的等電點時，其凈電荷為零，泳動速度下降到零，具有不同等電點的物質最後聚焦在各自等電點位置 ，形成一個個清晰的區帶（ 圖c ），解析度極高。
④等速電泳是在樣品中加有領先離子（其遷移率比所有被分離離子的大）和終末離子（其遷移率比所有被分離離子的小），樣品加在領先離子和終末離子之間，在外電場作用下，各離子進行移動，經過一段時間電泳後，達到完全分離。被分離的各離子的區帶按遷移率大小依序排列在領先離子與終末離子的區帶之間。由於沒有加入適當的支持電解質來載帶電流 ，所得到的區帶是相互連接的（圖d），且因「 自身校正」效應，界面是清晰的，這是與區帶電泳不同之處。
電泳分離原理示意圖 a 移動界面電泳 b 區帶電泳 c 等電聚焦電泳 d 等速電泳 L 領先離子 T 終末離子
應用
電泳已日益廣泛地應用於分析化學、生物化學、臨床化學、毒劑學、葯理學、免疫學、微生物學、食品化學等各個領域。在直流電場中，帶電粒子向帶符號相反的電極移動的現象稱為電泳（electropho-resis）。1809年俄國物理學家Peнce首先發現了電泳現象，但直到1937年瑞典的Tiselius建立了分離蛋白質的界面電泳（boundary electrophoresis）之後，電泳技術才開始應用。本世紀60-70年代，當濾紙、聚丙烯醯胺凝膠等介質相繼引入電泳以來，電泳技術得以迅速發展。豐富多彩的電泳形式使其應用十分廣泛。電泳技術除了用於小分子物質的分離分析外，最主要用於蛋白質、核酸、酶，甚至病毒與細胞的研究。由於某些電泳法設備簡單，操作方便，具有高解析度及選擇性特點，已成為醫學檢驗中常用的技術。
電泳又名 —— 電著 ( 著 ) ，泳漆，電沉積。創始於二十世紀六十年代，由福特汽車公司最先應用於汽車底漆。由於其出色的防腐、防銹功能，很快在軍工行業得到廣泛應用。近幾年才應用到日用五金的表面處理。由於其優良的素質和高度環保，正在逐步替代傳統油漆噴塗。