Ⅰ 操作水光針注射設備屬於什麼范疇，醫療還是美容
水光針屬於醫療美容，不屬於日常美容，所以選擇做水光針的時候要認准正規機構。雅芳亞就是正規機構，可以做水光針美容，可以考慮。
希望你可以採納，謝謝。
正規的廠家證書應有：
1、公司營業執照，這是最基本的東西。
2、各種儀器檢測認證，要知道每樣東西都要檢測認證合格才能出廠銷售。比如出口歐洲還有歐標CE。
3、醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，沒有此證都是國家不允許銷售的，如果出去不僅僅是沒收儀器了，罰金有的高達十幾萬，因為幾百幾千，而受到上萬的處罰，自己想想咯。
國家規定中一類二類是不用備案的，而三類醫療器械是最高級別的醫療器械，也是必須嚴格控制的醫療器械，是指植入人體，用於支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械，醫療器械經營許可證是針對三類的，所以有無證書影響是很大的。
(2)醫療美容設備擴展閱讀：
一般來說，美容院要求合法經營，即證件齊全，服務人員持證上崗，擁有美容師證書、健康合格證。美容產品、美容儀器需要合法、規范，同時要向消費者簽訂有效服務協議，同時提供消費憑據。
如果從事醫療美容服務項目，還須有醫療機構核發的執業許可證。一家合格美容院的常規設備必須與其所做的美容服務項目相符合，如此才能達到預期的效果。進入美容院，首先要看店面環境是否整潔，再看美容師的雙手、穿著是否干凈，所用工具是否經過嚴格消毒。
美容院常規的美容護理應當具備：准備、清潔、護理、清理等步驟，常規的護理操作時間在45分鍾，面膜在臉部的停留時間在10—20分鍾，身體美容項目通常在90分鍾以上。
在美容的過程中，要使用美容指，即中指和無名指，根據客人能夠接受的力度進行美容，在美容前對顧客的皮膚進行測試，並根據不同的皮膚特質進行操作。美容院衛生標准
參考資料來源：中國消費網-花言巧語釣上鉤 記者親歷美容院三大陷阱
Ⅲ 請問誰能提供2017醫療美容及整型設備展展商名錄
這個類型其實挺多的，網路一下Sohojoy，那裡是統計好的電子表格形式可以按地區按行業篩選，用起來還是方便一些
Ⅳ 醫療美容用的人體吸脂設備價格，進口，和國產的
手術價格是根據來受術者的自需求、部位、以及手術選擇的醫生及醫院來決定，每位求美者的情況都會存在差異，並且每個人的需求也不一樣，這就導致了吸脂的部位和劑量上面存在著差異，所以價格也就不是一樣的了；還有目前能做手術的醫院有很多，醫生也有很多，選擇不同的醫院不同的醫生，或者選擇相同的醫院不同的醫生手術的價格都是不一樣的，因為他們有技術水平的高低區分，手術經驗的多少區分，因此手術收費的標准也就不一樣。希望我的建議對你有所幫助。如需獲得更多權威醫美知識，盡在檸檬愛美檸檬愛美
Ⅳ 美容院的美容設備屬於醫療設備么
具體問題具體分析，一般美容院的設備器材都是普通器械，但是用於做整形微整等方面的器材就屬於醫療器械了。所以這些器械要具體看它所具備的是什麼功能。
Ⅵ 從國外進口美容設備要經過什麼單位審批
醫療器械進口流程：
1、簽訂進口合同，國外供應商發貨；
2、海運至國內碼頭或空運至機場；到港後船公司（航空公司）寄到貨通知書；
3、憑到貨通知書到船公司換單；
4、根據產品的監管條件，依商檢局要求辦理相應檢驗檢疫；
5、報關（憑提單、入境貨物通關單，報關申請單等或產品監管要求所需其他文件）
6、海關受理；海關審價（接受申報價格通過或海關指定貨值或海關系統查詢價格磋商等情況）；
7、出稅單（關稅稅票、增值稅票），交稅；
8、碼頭提櫃；
9、順利通關、放行、運輸至指定地點。
（一）進口醫療器械的收貨單位應具備的資質
1、醫療器械經營許可證；
2、營業執照【經營范圍里有銷售醫療器械許可】；
3、進出口權【若沒有可以找有資質的進出口公司代理進口】
（二）進口醫療器械時需要提供的文件：
1、國家食品葯品監督管理局頒發的進口醫療器械注冊證與醫療器械注冊登記表；
2、屬於《實施強制性產品認證的產品目錄》內的醫療器械，應當提供中國強制性認證證書（3C）；3、部分設備需要辦理自動進口許可證【O證】；
4、設備的照片、銘牌、設備技術參數、最終用途、中文說明書等；
5、進口合同、箱單、發票；
6、其他需要補充的材料。
注冊辦理所需資料
（有效期四年，有效期滿前6個月應申請重新注冊）
1、境外醫療器械注冊申請表
Application form for registration of import medical device
2、醫療器械生產企業資格證明
Legal Qualification certification for medical device manufacturing enterprise.
3、申報者的營業執照副本和生產企業授予的代理注冊的委託書
A Copy of applicant』s business license and proxy for registration entrusted by the
Manufacturing enterprise
4、境外政府醫療器械主管部門批准或認可的該產品作為醫療器械進入該國（地區）市場的證明文件
Documents proving that the proct can enter a certain country (or region) as medical
Device approved or accepted by the medical device competent departments of overseas governments
5、適用的產品標准（及說明）
Applicable proct standard and instructions
6、醫療器械說明書
Specification for medical device
7、醫療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告（適用於第二類、第三類醫療器械）
Test report on proct registration given by medical device inspection institutions(applicable to Class II and Class III medical device)
8、醫療器械臨床試驗資料
Medical device clinical trials report.
9、生產企業出具的產品質量保證書
Proct Quality Guarantee issued by the manufacturer certifying that the quality of the proct to be registered for sale in China is exactly the same as that of the proct marketed in the country (region) of origin.
10、生產企業在中國指定代理人的委託書、代理人的承諾書及營業執照或者機構登記證明
Proxy of assigned agent of the manufacturer enterprise in china, written Commitment of the agent and business license or registration certificate of the agent
11、在中國指定售後服務機構的委託書、被委託機構的承諾書及資格證明文件
Letter of Authorization for designated after-sales service agency in China and Letter of Promisa and business license of the authorized agency.
1、醫療器械進口免稅條件
非營利性醫療、科研、教學單位用於身體的康復、科研、教學的進口儀器設備，符合免稅條件的可免徵進口關稅。
2、進口醫療器械免稅申請流程
【1】先到項目主管部門申領《國家鼓勵發展的內外資項目確認書》，憑確認書到海關辦理減免稅手續。
【2】減免稅項目海關備案審批流程辦理：
1、申請單位提供減免稅備案所需單證文件； 2、申請單位填寫《征免稅證明申請表》，並到預錄中心預錄；
3、申請單位持所需單證及預錄表提交海關備案初審；
4、海關進行三級審批。
Ⅶ 賽諾龍（北京）醫療美容設備有限公司怎麼樣
簡介：賽諾龍（北京）醫療美容設備有限公司成立於2009年10月27日，主要經營范圍為批發內醫療器械（以《容醫療器械經營企業許可證》核定的范圍為准）等。
法定代表人：西蒙·埃克豪斯
成立時間：2009-10-27
注冊資本：100萬美元
工商注冊號：110000450115629
企業類型：有限責任公司(外國法人獨資)
公司地址：北京市海淀區花園東路甲32號仰源大廈14層